တ႐ုတ္ နိုင္ငံ ၏ ကိုဗစ္ ကာကြယ္ ေဆး (၄) မ်ိဳး လက္ေတြ႕ စမ္းသပ္မႈ ေနာက္ဆုံး အဆင့္ စတင္

တ႐ုတ္ နိုင္ငံ၏ ကိုဗစ္ ကာကြယ္ေဆး (၄) မ်ိဳးသည္ နိုင္ငံ တကာ လက္ေတြ႕ စမ္းသပ္မႈ အဆင့္-၃ ေနာက္ဆုံးအဆင့္ စတင္ေနၿပီျဖစ္ေၾကာင္း နိုင္ငံေတာ္ ေကာင္စီ COVID-19 တိုက္ဖ်က္ ကာကြယ္ ထိန္းခ်ဳပ္ေရး ပူးတြဲယႏၲရား အရ သိရသည္။အဆင့္-၃ လက္ေတြ႕စမ္းသပ္မႈမ်ား အနက္ အခ်ိဳ႕မွာ စက္တင္ဘာ လဆန္းပိုင္းတြင္ ပထမ အႀကိမ္ ကာကြယ္ ေဆးထိုးႏွံျခင္း ၿပီးစီးမည္ဟု ေမၽွာ္မွန္းထားၿပီး ကနဦးအခ်က္အလက္မ်ားကို နိုဝင္ဘာလအေစာဆုံးတြင္ ရရွိရန္ ေမၽွာ္မွန္းထားသည္။

အဆင့္-၃ လက္ေတြ႕စမ္းသပ္မႈ မ်ားတြင္ လူေထာင္ ေပါင္းမ်ားစြာ ပါဝင္ေလ့ရွိၿပီး ေဘးကင္း ၍ ထိေရာက္ေသာ ကာကြယ္ေဆး မ်ားျဖစ္ရန္ စိစစ္အတည္ျပဳသြားမည္ ျဖစ္ကာ ယင္းတို႔မွာ ေဈးကြက္ခြင့္ျပဳခ်က္ရရွိရန္ အေရးႀကီးေၾကာင္း သိရသည္။အဆိုပါ ကူးစက္ေရာဂါမွာ တ႐ုတ္နိုင္ငံတြင္ ထိန္းခ်ဳပ္သြားနိုင္ၿပီျဖစ္သျဖင့္ လက္ေတြ႕ စမ္းသပ္မႈမ်ား က်ယ္က်ယ္ျပန႔္ျပန႔္လုပ္ေဆာင္ရန္ အေျခအေနမရွိသျဖင့္ လက္ေတြ႕စမ္းသပ္မႈ အဆင့္-၃ အားလုံးကို နိုင္ငံရပ္ျခား၌ ျပဳလုပ္ရျခင္း ျဖစ္သည္။

China National Biotec Group (CNBG) က ေဖာ္ထုတ္ ထားေသာ COVID-19 ကာကြယ္ေဆး (inactivated COVID-19 vaccines) ႏွစ္မ်ိဳး သည္ အေရွ႕အလယ္ပိုင္းႏွင့္ ေတာင္အေမရိက တိုက္ရွိ နိုင္ငံမ်ားစြာ တြင္ လူဦးေရ ၃၀,၀၀၀ ေက်ာ္ ပါဝင္မည့္ လက္ေတြ႕စမ္းသပ္ မႈ အဆင့္ ၃ အတြက္ ခြင့္ျပဳခ်က္ ရရွိထားၿပီး ျဖစ္ေၾကာင္း CNBG ဥကၠ႒ ယန္ေရွာက္မင္က ေျပာခဲ့သည္။Sinovac Biotech ကုမၸဏီလီမိတက္ က ေဖာ္ထုတ္ထားေသာ COVID-19 ကာကြယ္ ေဆး (inactivated COVID-19 vaccine) သည္ ေတာင္အေမရိကတိုက္ႏွင့္ အေရွ႕ေတာင္အာရွရွိ နိုင္ငံအခ်ိဳ႕၌ လက္ေတြ႕စမ္းသပ္မႈ အဆင့္ ၃ ျပဳလုပ္ေနၿပီ ျဖစ္ေၾကာင္း Sinovac ၏ ဥကၠ႒ႏွင့္ စီအီးအို ယင္ေဝတုံက ဆိုသည္။ အမ်ိဳးသား ေဆးဘက္ဆိုင္ရာထုတ္ကုန္မ်ားဦးစီးဌာနက လတ္တေလာထုတ္ျပန္ထားေသာ COVID-19 ကာကြယ္ေဆးလက္ေတြ႕အကဲျဖတ္မႈဆိုင္ရာ လမ္းညႊန္ခ်က္မ်ားအရ ကာကြယ္ေဆးသည္ အနည္းဆုံး ၆ လ၊ ျဖစ္နိုင္ပါက တစ္ႏွစ္ေက်ာ္ၾကာ ကိုယ္ခံအားကို ေထာက္ပံ့ေပးသင့္ေၾကာင္း သိရသည္။

unicode

တရုတ် နိုင်ငံ၏ ကိုဗစ် ကာကွယ်ဆေး (၄) မျိုးသည် နိုင်ငံ တကာ လက်တွေ့ စမ်းသပ်မှု အဆင့်-၃ နောက်ဆုံးအဆင့် စတင်နေပြီဖြစ်ကြောင်း နိုင်ငံတော် ကောင်စီ COVID-19 တိုက်ဖျက် ကာကွယ် ထိန်းချုပ်ရေး ပူးတွဲယန္တရား အရ သိရသည်။အဆင့်-၃ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများ အနက် အချို့မှာ စက်တင်ဘာ လဆန်းပိုင်းတွင် ပထမ အကြိမ် ကာကွယ် ဆေးထိုးနှံခြင်း ပြီးစီးမည်ဟု မျှော်မှန်းထားပြီး ကနဦးအချက်အလက်များကို နိုဝင်ဘာလအစောဆုံးတွင် ရရှိရန် မျှော်မှန်းထားသည်။

အဆင့်-၃ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု များတွင် လူထောင် ပေါင်းများစွာ ပါဝင်လေ့ရှိပြီး ဘေးကင်း ၍ ထိရောက်သော ကာကွယ်ဆေး များဖြစ်ရန် စိစစ်အတည်ပြုသွားမည် ဖြစ်ကာ ယင်းတို့မှာ ဈေးကွက်ခွင့်ပြုချက်ရရှိရန် အရေးကြီးကြောင်း သိရသည်။အဆိုပါ ကူးစက်ရောဂါမှာ တရုတ်နိုင်ငံတွင် ထိန်းချုပ်သွားနိုင်ပြီဖြစ်သဖြင့် လက်တွေ့ စမ်းသပ်မှုများ ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်လုပ်ဆောင်ရန် အခြေအနေမရှိသဖြင့် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု အဆင့်-၃ အားလုံးကို နိုင်ငံရပ်ခြား၌ ပြုလုပ်ရခြင်း ဖြစ်သည်။

China National Biotec Group (CNBG) က ဖော်ထုတ် ထားသော COVID-19 ကာကွယ်ဆေး (inactivated COVID-19 vaccines) နှစ်မျိုး သည် အရှေ့အလယ်ပိုင်းနှင့် တောင်အမေရိက တိုက်ရှိ နိုင်ငံများစွာ တွင် လူဦးရေ ၃၀,၀၀၀ ကျော် ပါဝင်မည့် လက်တွေ့စမ်းသပ် မှု အဆင့် ၃ အတွက် ခွင့်ပြုချက် ရရှိထားပြီး ဖြစ်ကြောင်း CNBG ဥက္ကဋ္ဌ ယန်ရှောက်မင်က ပြောခဲ့သည်။Sinovac Biotech ကုမ္ပဏီလီမိတက် က ဖော်ထုတ်ထားသော COVID-19 ကာကွယ် ဆေး (inactivated COVID-19 vaccine) သည် တောင်အမေရိကတိုက်နှင့် အရှေ့တောင်အာရှရှိ နိုင်ငံအချို့၌ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု အဆင့် ၃ ပြုလုပ်နေပြီ ဖြစ်ကြောင်း Sinovac ၏ ဥက္ကဋ္ဌနှင့် စီအီးအို ယင်ဝေတုံက ဆိုသည်။ အမျိုးသား ဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များဦးစီးဌာနက လတ်တလောထုတ်ပြန်ထားသော COVID-19 ကာကွယ်ဆေးလက်တွေ့အကဲဖြတ်မှုဆိုင်ရာ လမ်းညွှန်ချက်များအရ ကာကွယ်ဆေးသည် အနည်းဆုံး ၆ လ၊ ဖြစ်နိုင်ပါက တစ်နှစ်ကျော်ကြာ ကိုယ်ခံအားကို ထောက်ပံ့ပေးသင့်ကြောင်း သိရသည်။